如果我的染色体数量不正常,我可以在嘉兴做试管婴儿怀孕吗?

2022-02-08 11:16上一篇:怀孕后期,胎儿肾小管对抗利尿激素的敏感性增加。 |下一篇:在提取试管婴儿卵子时,我应该注意什么?

  嘉兴的试管婴儿是一个话题,已经成功地帮助许多有染色体异常、地中海贫血和其他优生需求的后代的家庭回到了嘉兴。因此,为了回答这个问题,"在嘉兴做试管婴儿技术能不能有一个好的怀孕?" 我们从一个真实的案例开始,以便我们能够更好地了解嘉兴的试管婴儿技术。

  今年6月,来自嘉兴嘉兴的C女士(染色体异常)前往嘉兴,在全球不孕不育中心的Visu博士的帮助下,她成功移植,回国后顺利怀孕。事实上,C女士只有27岁,正处于生育高峰期,但她一次又一次地怀孕流产,所以家人不得不重视,结果发现染色体异常(21三体,染色体数目异常),这就是她多次流产的原因。然后,这个家庭决定在嘉兴使用第三代试管婴儿技术来实现良好的怀孕。第一天,成功取到12个卵子,10个成熟,10个成功受精(5天NGS筛选);在胚胎培养的第三天,3个有8个细胞的胚胎,4个有7个细胞的胚胎,2个有4个细胞的胚胎和1个有2个细胞的胚胎发育。在胚胎发育的第五天,只有4个胚胎可以达到筛查,使用嘉兴最新的IVF-NGS技术筛查后,只有2个健康的胚胎可以移植。

  从中可以看出,虽然从C女士身上取回的染色体异常卵子数量还可以,但经过层层助孕,特别是经过基因筛查,最终只能使用2个胚胎。因此,似乎染色体异常可以通过嘉兴的试管婴儿实现,只要通过筛选仍有胚胎可供移植。(染色体异常包括染色体数目的增加或减少以及畸变,如三倍体或结构性缺失、重复、易位、倒置等)。

  就嘉兴试管婴儿技术本身而言,它也被称为植入前遗传学诊断(PGD)。在此,在IVF-ET胚胎移植前,先取胚胎的遗传物质进行分析,诊断染色体体质和染色体数目是否有异常,是否有遗传单基因疾病;然后对健康的胚胎进行检查,防止遗传病的传播。在染色体结构和染色体数目异常的情况下,可以做到完全控制准确性和安全性,所以可以选择第三代试管婴儿技术治疗染色体异常。没有必要担心这个问题。由于染色体异常会导致流产和胎儿流产,除了染色体异常外,还可以尝试嘉兴第三代试管婴儿技术,如多次家庭试管婴儿失败,多次流产和胎儿流产。

  关于嘉兴有哪些优生优育的技术可用于第三代试管婴儿的补充信息。

  1、PGS基因诊断技术:该技术可以对23对染色体的数量和结构进行全面检查,是一种比较和分析囊胚是否存在染色体异常的筛选方法。这些技术包括早期的FISH技术(只能检查13、18、21、X和Y这5对染色体)、ACGH技术(可以检查所有23对染色体的数量和结构)和新一代的NGS技术(属于基因测序技术范畴,可以进行全面的基因筛查,准确率比ACGH高)。

  2.基因筛查技术PGD:该技术的全称是植入前遗传学诊断,是指在移植前对囊胚的单条染色体进行基因突破检测,诊断囊胚是否有异常,然后选择健康的囊胚进行移植,防止父母将遗传病致病基因传给后代,目前可以有效诊断地中海贫血、脊髓肌肉萎缩等100多种遗传病。